Gyno-Pevaryl 150 mg

Information about the drug Scroll to information about drug
The drug is available at: Poland Change country
Choose a product:
150 mg, 3 szt
50 mg, 15 szt
Number of packages:
2 - +
Type of consultation:

Gyno-Pevaryl 50 mg

Information about the drug Scroll to information about drug
The drug is available at: Poland Change country
Choose a product:
150 mg, 3 szt
50 mg, 15 szt
Number of packages:
2 - +
Type of consultation:
Application and operation

Active ingredient:

Econazoli nitras

Content:

1 globulka dopochwowa zawiera 150 mg azotanu ekonazolu.

User information:

Pochodna imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego. Działa na dermatofity, drożdżaki, pleśnie oraz na bakterie Gram-dodatnie. Ekonazol działa uszkadzając błony komórkowe. Dochodzi do zwiększenia przepuszczalności błon komórkowych grzybów oraz uszkodzenia wewnątrzkomórkowych błon cytoplazmatycznych. Prawdopodobnie miejscem działania ekonazolu są rodniki acylowe nienasyconych kwasów tłuszczowych fosfolipidów błony. U ludzi azotan ekonazolu słabo wchłania się po podaniu dopochwowym lub miejscowym. Maksymalne stężenie ekonazolu i (lub) jego metabolitów, wynoszące 20-40 ng/ml w osoczu lub surowicy, obserwowano w ciągu 1-2 dni po podaniu kremu dopochwowego. Wchłonięciu ulegało 5-7% podanej dawki ekonazolu. Lek i (lub) jego metabolity w krążeniu ogólnym są silnie związane z białkami surowicy (>98%). Ekonazol podlega w dużym stopniu przemianom metabolicznym, obejmującym utlenianie, deaminację i (lub) O-dealkilację. Metabolity wydalane są zarówno z moczem, jak i z kałem.

Indications:

Grzybicze zakażenia sromu i pochwy u kobiet. Grzybicze zapalenie żołędzi prącia u mężczyzn.

Contraindications:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Safety precautions:

Nie stosować do oczu ani doustnie. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania preparatu z krążkiem dopochwowym lub prezerwatywą lateksową ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności środków antykoncepcyjnych wykonanych z gumy. Pacjentki stosujące plemnikobójcze środki antykoncepcyjne należy poinformować o możliwej ich inaktywacji przez leki dopochwowe stosowane miejscowo. Preparatu nie należy kojarzyć z innym, stosowanym miejscowo (zewnętrznie lub dopochwowo) leczeniem narządów płciowych. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia nasilonych objawów podrażnienia lub uczulenia. U pacjentów z nadwrażliwością na pochodne imidazolowe obserwowano także uczulenie na azotan ekonazolu.

Pregnancy and lactation:

Nie należy stosować w I trymestrze ciąży, chyba że ma to istotne znaczenie dla zdrowia pacjentki. W II i III trymestrze ciąży można stosować, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Stosując preparat u kobiet karmiących piersią, należy zachować ostrożność.

Side effects:

Rzadko: rumień. Bardzo rzadko: nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, ból, podrażnienie i obrzęk w miejscu podania. Ponadto może wystąpić: świąd, uczucie pieczenia skóry, wysypka, uczucie pieczenia sromu i pochwy.

Interaction with other drugs:

U pacjentek stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna i acenokumarol, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego leczenia ekonazolem i kontrolować działanie przeciwzakrzepowe (czas protrombinowy - INR). Lek hamuje aktywność cytochromu CYP3A4/2C9. Ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową po podaniu dopochwowym jest mało prawdopodobne wystąpienie interakcji mających znaczenie kliniczne. Należy unikać kontaktu kremu dopochwowego z produktami lateksowymi, takimi jak krążki lateksowe lub prezerwatywy, gdyż składniki kremu mogą uszkadzać lateks. Pacjentki stosujące plemnikobójcze środki antykoncepcyjne należy informować o możliwej inaktywacji plemnikobójczych środków antykoncepcyjnych przez leki dopochwowe stosowane miejscowo

Dosage:

Kobiety: jedną, pełną (5 ml) zawartość aplikatora, wprowadzać dopochwowo, raz na dobę przed snem, przez co najmniej 14 kolejnych dni. Leczenie należy kontynuować przez także wówczas, gdy dolegliwości (świąd, upławy) ustąpią przed upływem 14 dni. Jeśli pacjentka jest w ciąży, zaleca się, aby stosowała krem bez użycia aplikatora lub by podawał go lekarz. Mężczyźni: umyć i osuszyć prącie, a następnie nałożyć krem na żołądź i napletek raz na dobę. Stosować raz dziennie przez 14 kolejnych dni. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności działania leku u dzieci i młodzieży do 16 lat oraz u osób w wieku powyżej 65 lat.

Download leaflet

Before use, read the patient information leaflet which contains instructions, contraindications, information on adverse drug reactions and dosage as well as directions for use of the medicinal product, or consult a doctor or a pharmacist, as every drug may be hazardous to your health and life if used improperly.